Austria - tedesco - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

apta medica internacional d.o.o. - teicoplanin -

Austria - tedesco - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

apta medica internacional d.o.o. - teicoplanin -

Austria - tedesco - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

apta medica internacional d.o.o. - cefepimdihydrochlorid monohydrat -

Austria - tedesco - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

apta medica internacional - cefepimdihydrochlorid monohydrat -

Germania - tedesco - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

panmedica beiname lt. hr: panpharma rotexmedica gmbh (3191408) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hämophilie b - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (angeborener faktor ix-mangel).

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihämorrhagika - respreeza ist zur erhaltungstherapie indiziert, um das fortschreiten von emphysemen bei erwachsenen mit dokumentiertem schwerem alpha1-proteinase-inhibitor-mangel (z. genotypen pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). die patienten müssen unter optimaler pharmakologischer und nicht-pharmakologischer behandlung sein und anzeichen einer progressiven lungenerkrankung aufweisen (e. niedrigeres forciertes exspiratorisches volumen pro sekunde (fev1) vorhergesagt, gestörte gehfähigkeit oder erhöhte anzahl von exazerbationen), wie von einem arzt, der erfahrung in der behandlung von alpha1-proteinase-inhibitor-mangel hat, ausgewertet wurde.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). afstyla kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanes normales immunglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunseren und immunglobuline, - - ersatz-therapie bei erwachsenen und kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:primäre immundefizienz (pid) - syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen bei patienten mit chronisch-lymphatischer leukämie, bei denen prophylaktisch antibiotika versagt haben;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen in der plateau-phase-multiple-myelom-patienten, die versagt haben, reagieren auf pneumokokken-immunisierung;hypogammaglobulinaemia bei patienten nach allogener hämatopoetischer-stammzelltransplantation (hszt);kongenitales aids mit rezidivierenden bakteriellen infektionen. immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:primären immun-thrombozytopenie (itp), bei patienten mit einem hohen risiko von blutungen oder vor der operation zur korrektur der thrombozytenzahl;guillain-barré-syndrom;kawasaki-krankheit;chronisch-entzündliche demyelinisierende polyneuropathie (cidp). nur begrenzte erfahrungen vor der verwendung von intravenösen immunglobulinen bei kindern mit cidp.

Unione Europea - tedesco - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - menschlichen blutgerinnung faktor viii, human-von-willebrand-faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von-willebrand-krankheit (vwd)prophylaxe und behandlung von blutungen oder chirurgischen blutungen bei patienten mit vwd, wenn desmopressin (ddavp) behandlung allein unwirksam oder kontraindiziert. hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel)prophylaxe und behandlung von blutungen bei patienten mit hämophilie a.